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13 2025-10
重磅里程碑：FNX020 片獲 NMPA 臨床批件，瞄準 MPN 治療空白
公司自主研發的1類創新藥FNX020片正式獲國家藥監局批準開展臨床試驗，擬用于治療骨髓增殖性腫瘤（MPN）。FNX020片作為多靶點酪氨酸激酶抑制劑，通過同步抑制多個與腫瘤增殖相關的激酶和受體，精準作用于異常信號通路，有望從源頭抑制腫瘤活性并降低耐藥風險。該藥專門針對血小板計數極低的骨髓纖維化危重患者群體，填補了國內同類藥物無法覆蓋此類高風險患者的治療空白。
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29 2025-04
公司自主研發的1類創新藥FNX010片獲國家藥監局藥物臨床試驗批準通知書，擬用于治療非酒精性脂肪性肝病，這是公司在代謝性肝病治療領域創新研發的重要突破。
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16 2020-07
成都凡益康生物醫藥科技有限公司成立于2020年5月，由成都凡諾西生物醫藥科技有限公司和成都邁科康生物科技有限公司共同注資成立，主要從事新型治療性乙肝疫苗、其他傳染病和癌癥疫苗的研發。
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15 2018-10
2018年10月15日，接到成都高新區人才處通知，公司總裁劉曉宇博士獲得2018年第一批“金熊貓”計劃創業項目大力支持。
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04 2018-04
2018年4月2日，成都市科技局網站公布了《2018年3月全市科技型企業情況通報》，公司成功入庫科技型中小企業。
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29 2018-01
2018年1月29日下午，成都天府生命科技園領導萬總一行到成都凡諾西生物醫藥科技有限公司進行調研慰問。
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16 2017-05
2017年5月16日，成都凡諾西生物醫藥科技有限公司與四川大學簽訂合作項目技術轉移協議簽約儀式在四川大學生物治療國家重點實驗室順利舉行
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24 2017-03
2017年3月24日，成都凡諾西生物醫藥科技有限公司成立。
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07 2018-06
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23 2018-05
2018年5月17日，國家藥品監督管理局 國家衛生健康委員會發出關于優化藥品注冊審評審批有關事宜的公告
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26 2018-04
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07 2018-04
2018年4月6日，?Incyte/默沙東4月6日宣布停止IDO+PD-1黑色素瘤研究。
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09 2018-02
美國時間2月7日，FDA批準了Gilead新藥Biktarvy，用于治療HIV-1感染
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26 2018-01
總局關于適用國際人用藥品注冊技術協調會二級指導原則的公告（2018年第10號）
2018年1月25日，國家食品藥品監督管理總局發布了關于適用國際人用藥品注冊技術協調會二級指導原則的公告（2018年第10號）
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25 2018-01
據中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳字〔2017〕42號），為幫助新藥注冊申請人規范申請Ⅰ期臨床試驗，提高新藥研發與審評效率，提高Ⅰ期臨床試驗申報資料的質量，食品藥品監管總局組織制定了《新藥Ⅰ期臨床試驗申請技術指南》，現予發布。
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